Mettez en œuvre l'UDI avec les standards GS1
GS1 France vous propose différentes formules, audit, formations, conseils, etc. pour vous accompagner dans votre projet de mise en place de l’UDI.
Vous êtes fabricants de dispositifs médicaux et vous avez besoin de...
- Identifier vos dispositifs médicaux : UDI et basic UDI
- Imprimer un code-barres directement sur le produit ou sur son packaging avec l’UDI et les données de traçabilité
- Construire la fiche produit et la transmettre aux centrales d’achat et/ou aux bases de données réglementaires (Ex : EUDAMED / GUDID...)
Découvrez plus en détails notre offre de conseil en téléchargeant la brochure ci-contre.
Pour tout complément d'information, n'hésitez pas à nous contacter par mail à l'adresse suivante : laurence.azoulay@gs1fr.org
*GS1 est une agence accréditée pour la création de l’UDI par de nombreuses réglementations dans le monde entier, en particulier aux États-Unis, Union européenne ((UE) 2017/745), Chine, Corée du Sud et en Arabie saoudite. Cela signifie que les fabricants fournissant des dispositifs médicaux réglementés sur ces marchés peuvent utiliser les standards GS1 pour mettre en œuvre les exigences de l’UDI.
