Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...

Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...

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Nouveau rapport Deloitte : comment la collaboration et les standards GS1 ont facilité la sécurisation de l'administration des vaccins contre la Covid-19 ?

Le nouveau guide sur les règles d’attribution des GTIN pour les produits de santé est disponible ! Cette version intègre les mises à jour en termes d’identification des produits de santé afin d’être conforme aux dernières évolutions réglementaires et...

Le groupe de standardisation information produit mode/habillement, composé de marques, distributeurs, fédérations et offreurs de solutions, a créé une fiche produit standard pour faciliter le référencement des produits de la filière dans les magasins...

Le groupe de travail information produit mode/habillement et accessoires vient de finir la première version de la fiche produit textile pour l’ensemble de la filière afin d’améliorer les échanges d’information entre marques et distributeurs, pour le...

Ce document vise à fournir des instructions détaillées, mais non exhaustives, pour aider les régulateurs avant, pendant et après l’élaboration de politiques en matière de traçabilité des produits pharmaceutiques. Le document est téléchargeable dans...

Un nouveau format de facture électronique basé sur la norme européenne a été publié dernièrement : la Factur-X. Ce dernier est composé d’une facture lisible sous forme PDF contenant un minimum de données structurées jointes dans un fichier...

En prenant en compte les besoins des acteurs de la filière santé en France, y compris les nouvelles obligations figurant dans les 2 règlements européens pour les DM et les DM de diagnostic in vitro, la version révisée de la fiche produit pour les...

Ce document définit les différentes étapes des processus et les niveaux de contrôles nécessaires. Il permet d’indiquer comment les standards GS1 contribuent à la maîtrise des risques et à l’amélioration de la qualité de la prise en charge...