Aller au contenu principal

Recherche

47 résultats

Filière santé : les obligations relatives aux dispositifs médicaux (UDI)

  • Accueil
  • Agenda
  • Filière santé : les obligations relatives aux dispositifs médicaux (UDI)
Formation

CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques

  • Accueil
  • Presse
  • CREAPHARM CLINICAL SUPPLIES et Sanofi adoptent le nouveau standard GS1 pour les essais cliniques
GS1 a présenté, fin 2019, un nouveau standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Impliqués dans les groupes de travail ayant abouti à la création de ce nouveau standard, CREAPHARM CLINICAL...

GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques

  • Accueil
  • Presse
  • GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et...

Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France

  • Accueil
  • Presse
  • Trois nouvelles personnalités qualifiées rejoignent le Conseil de Surveillance de GS1 France
Paris, le 6 novembre – Le Conseil de Surveillance de GS1 France s’élargit en accueillant Madame Laurence Comte-Arassus, Présidente de Medtronic France, Madame Catherine Petitjean, Président Directeur Général de Pain d’épices Mulot & Petitjean et...

La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen

  • Accueil
  • Presse
  • La réglementation relative aux dispositifs médicaux votée par le Parlement Européen
Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...
#Réglementation 
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

Spécification technique des supports de marquage

  • Accueil
  • Nos publications
  • Spécification technique des supports de marquage
Guide de qualification des supports d’étiquettes ou tags recevant la codification GS1 dans le secteur ferroviaire.
Ferroviaire
Spécifications techniques
#Identification (codification, marquage, règles d’allocation,…)

Spécifications techniques d'encodage et d'impression des étiquettes GS1

  • Accueil
  • Nos publications
  • Spécifications techniques d'encodage et d'impression des étiquettes GS1
Depuis fin 2019, plusieurs opérateurs ferroviaires, constructeurs et équipementiers ont collaboré afin d’établir des spécifications techniques d’encodage et d’impression des étiquettes GS1.
Ferroviaire
Spécifications techniques

Mettez en œuvre l'UDI avec les standards GS1

  • Accueil
  • Nos publications
  • Mettez en œuvre l'UDI avec les standards GS1
GS1 France vous propose différentes formules, audit, formations, conseils, etc. pour vous accompagner dans votre projet de mise en place de l’UDI.
Santé
Brochures commerciales
#Réglementation 

Securing trust in the global COVID-19 supply chain

  • Accueil
  • Nos publications
  • Securing trust in the global COVID-19 supply chain
Nouveau rapport Deloitte : comment la collaboration et les standards GS1 ont facilité la sécurisation de l'administration des vaccins contre la Covid-19 ?
Santé
Etudes et analyses

Standard des règles d’attribution des GTIN de GS1 Healthcare

  • Accueil
  • Nos publications
  • Standard des règles d’attribution des GTIN de GS1 Healthcare
Le nouveau guide sur les règles d’attribution des GTIN pour les produits de santé est disponible ! Cette version intègre les mises à jour en termes d’identification des produits de santé afin d’être conforme aux dernières évolutions réglementaires et...
Santé
Guides de mise en œuvre

Regulatory Roadmap:Traceability of Medicinal Products

  • Accueil
  • Nos publications
  • Regulatory Roadmap:Traceability of Medicinal Products
Ce document vise à fournir des instructions détaillées, mais non exhaustives, pour aider les régulateurs avant, pendant et après l’élaboration de politiques en matière de traçabilité des produits pharmaceutiques. Le document est téléchargeable dans...
Santé
Guides de mise en œuvre

Identification des pièces et composants dans l’industrie ferroviaire – Standard d’Application

  • Accueil
  • Nos publications
  • Identification des pièces et composants dans l’industrie ferroviaire – Standard d’Application
Les acteurs de la filière ferroviaire pour la fabrication, la réparation ou la maintenance des pièces ont défini avec GS1 des bonnes pratiques pour leur identification grâce aux standards GS1.
Ferroviaire
Spécifications techniques