GS1 participe au pilote lancé par l’administration des douanes américaines avec le GLN pour identifier les entreprises et limiter les expéditions à risques.

L’administration algérienne exige le code-barres sur les produits destinés à la consommation humaine depuis le 2 janvier 2022.

Organisé deux fois par an, le salon Préventica est l’événement professionnel de référence en matière de santé, sécurité et qualité de vie au travail.

Ce groupe de standardisation contribue à la création et à la maintenance des standards GS1 pour la maintenance et la traçabilité des pièces détachées et des composants dans le secteur ferroviaire.

Ce groupe de standardisation a pour mission de définir les standards et bonnes pratiques permettant l’identification non-ambigüe des produits cosmétiques dans les référentiels des acteurs avec des règles décidées et partagées par tous, au service des...

GS1 France et Equadis s’unissent pour assurer une meilleure qualité de données produits. Equadis a conçu pour GS1 France le "Data Quality Checker", un outil qualifiant les opérateurs du marché français de la GDSN (Global Data Synchronisation Network)...

Il y a 45 ans, le code-barres s’invitait dans le paysage économique et révolutionnait la relation distributeur-fabricant. Ce code a su évoluer avec les technologies et les besoins des consommateurs, au point qu’aujourd’hui 6 milliards de produits...

GS1, l’organisation mondiale de standardisation de la chaîne d'approvisionnement a été accréditée par la Commission européenne, en tant qu'entité reconnue pour la délivrance des codes identifiants uniques dans le cadre de la règlementation UDI...

GS1, organisation au cœur de l'information-produit depuis plus de 40 ans, a annoncé le 10 septembre 2018 la ratification d’un nouveau guide de mise en oeuvre "Mobile Ready Hero Image".

Le nouveau standard mondial ‘GS1 Digital Link’ marque une étape majeure pour améliorer l’expérience d’achat des consommateurs à travers le monde et permet ainsi de faire rentrer le scan par smartphone dans le XXIe siècle.

Annoncé depuis plusieurs mois, le vote, par le Parlement Européen, de la réglementation européenne dispositifs médicaux est effectif depuis le 5 avril 2017. Elle intègre la notion nouvelle d’identifiant unique, également appelée en anglais « UDI »...